Vinila fenilacetato
Etoso
Vinila fenilacetato | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Vinila fenilacetato | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila fenilacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 18120-64-4 | ||
ChemSpider kodo | 10628811 | ||
PubChem-kodo | 13395202 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, toksa likvaĵo | ||
Molmaso | 162,188 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,045g cm−3 | ||
Bolpunkto | 236,9 °C | ||
Refrakta indico | 1,517[1] | ||
Ekflama temperaturo | 93,3 °C | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 [2] | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H317, H319 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P361, P362, P363, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Vinila fenilacetato aŭ C10H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj vinila alkoholo, senkolora toksa likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel kemia reakciaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj acetileno:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj acetileno:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de vinila klorido kaj fenilacetata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj vinila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj vinila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter vinila acetato kaj fenilacetata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila fenilacetato kaj vinila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la vinila fenilacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la vinila fenilacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter vinila fenilacetato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter vinila fenilacetato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la vinila fenilacetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Molbase
- Organic Chemistry
- Journal of the American Chemical Society
- Dissertation Abstracts
- Russian Journal of Organic Chemistry
- Polimer Preprints Japan
- Selected Works in Organic Chemistry